昔阳县最新新闻事件
您现在的位置:主页 > 社会新闻 >

点亮生命的希望_社会频道_东方资讯

发布日期:2020-05-23 00:37   来源:未知   阅读:

世界这么大,春光无限好,4岁的王雨静涵本应该享受属于她的美好童年,但却被无情的病魔折磨。一岁九个月左右王雨静涵被发现仍不能独立行走,经在省内、北京儿童医院、北京协和医院多家医院反复检查,最后在北京儿童医院确诊为 SMA 二型(脊髓型肌肉萎缩症)。这个消息,对于王雨静涵的家庭来说犹如晴天霹雳。

SMA属致死性神经肌肉病、罕见病之一,如不尽早治疗,会导致全身肌肉萎缩无力,身体逐渐丧失各种运动功能,病情的发展最终会导致死亡。经过国际医疗神经科专家的检查推论,此种病例越早用药治疗效果越好,坚持治疗最终基本可以达到正常人水平。用于治疗SMA的药物“诺西那生钠注射剂”目前已批准上市,每剂70万元,在脊活新生 SMA项目援助后第?年则需要治疗费用140 万元。该药物良好的疗效让人欣喜若狂的同时其高昂的价格却让王雨静涵的家庭陷入绝境。虽然王雨静涵的父母有着固定的工作,可是每个月的工资和巨额的治疗费比起来就显得杯水车薪,尽管如此王雨静涵的父母也不愿放弃。

目前,王雨静涵父母虽已凑够了用于第一针的70万元治疗费用,可是能动用的资源已经耗尽,家中的房产也已变卖,后续的治疗费用仍然没有着落。

市慈善协会在了解到情况后,也在网络上查询了该种疾病的治疗药物及相关公益机构的历史帮扶资料,并多方联系企业基金会,迅速展开了为王雨静涵后续治疗费用的资金募集工作,尽最大的努力帮其渡过难关。同时,也呼吁社会各界爱心人士伸出援手帮帮这个童真烂漫的孩子。


  • 上一篇:没有了
  • 下一篇:没有了

Power by DedeCms